Phổ Hấp Thụ Nguyên Tử Là Gì? – Nguyên Lý Và Ứng Dụng – H2TECH

Phổ hấp thụ nguyên tử được ứng dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực từ khai thác đến dược phẩm, kiểm soát môi trường và nông nghiệp.

1. Tổng quan về phổ hấp thụ nguyên tử

1.1 Một lịch sử ngắn gọn về ánh sáng

Người ta có thể quay ngược về thế kỷ 17 khi Sir Isaac Newton phát hiện ra rằng ánh sáng trắng bị phân tách thành các màu quang phổ cấu thành khi đi qua lăng kính thủy tinh. Từ công trình này, ông đã phát triển lý thuyết hạt ánh sáng (thực tế là ánh sáng bao gồm các hạt), trái ngược với nguyên lý chỉ giống sóng, mở ra cánh cửa cho các khám phá trong gần hai thế kỷ sau đó.

Nhà hóa học người Anh, Wollaston, là người đầu tiên quan sát các vạch tối trong quang phổ mặt trời được gọi là vạch Fraunhofer. Năm 1832, Brewster  kết luận rằng hơi nguyên tử trong khí quyển hấp thụ một số bức xạ từ mặt trời dẫn đến việc phát hiện ra các vạch này. Ngay sau đó, Bunsen và Kirchoff đã chứng minh rằng mỗi nguyên tố hóa học có một màu hoặc quang phổ đặc trưng khi bị nung nóng đến mức phát sáng (ví dụ, natri (Na) màu vàng; kali (K) màu tím). Họ có thể tái tạo các vạch đen quan sát được trong quang phổ mặt trời trong phòng thí nghiệm, do đó cho phép xác định các nguyên tử hấp thụ trong vành nhật hoa thông qua quang phổ phát xạ của chúng. 

Alan Walsh, một nhà vật lý sinh ra ở Lancashire đang làm việc trong vườn của mình vào một buổi sáng Chủ Nhật vào đầu những năm 1950, lúc này một ý tưởng sẽ giải quyết một câu đố hóa học phân tích lớn xuất hiện trong đầu ông: làm thế nào để đo chính xác nồng độ nhỏ của các nguyên tố kim loại bằng phương pháp quang phổ. Quy trình thông thường trong quang phổ là làm bay hơi một nguyên tố và đo phổ phát xạ , nhưng kỹ thuật này bị lỗi và tạo ra kết quả không chính xác. Walsh quyết định đo sự hấp thụ, không phải phát xạ. Vào giờ uống trà sáng Thứ Hai, ông đã chứng minh rằng điều đó có thể thực hiện được. Ông mất thêm vài năm nữa để thuyết phục các nhà sản xuất sử dụng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) để phát hiện kim loại, nhưng cuối cùng ông đã thành công. Ngày nay, hầu hết các phòng thí nghiệm phân tích sẽ tự hào khi có ít nhất một máy quang phổ hấp thụ nguyên tử. 

1.2 Phổ hấp thụ nguyên tử là gì?

AAS là một kỹ thuật phân tích được sử dụng để xác định nồng độ các nguyên tử/ion kim loại trong một mẫu. Kim loại chiếm khoảng 75% các nguyên tố hóa học của trái đất. Trong một số trường hợp, hàm lượng kim loại trong vật liệu là mong muốn, nhưng kim loại cũng có thể là chất gây ô nhiễm (chất độc). Do đó, việc đo hàm lượng kim loại là rất quan trọng trong nhiều ứng dụng khác nhau, mà chúng ta sẽ khám phá sau trong bài viết này. Chỉ cần nói rằng hiện tại nó có mục đích trong kiểm soát chất lượng, độc chất học và thử nghiệm môi trường.

2. Nguyên lý của phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử

Các nguyên lý cơ bản của AAS có thể được diễn đạt như sau. Đầu tiên, tất cả các nguyên tử hoặc ion có thể hấp thụ ánh sáng ở các bước sóng cụ thể, duy nhất. Ví dụ, khi một mẫu chứa đồng (Cu) và niken (Ni) được tiếp xúc với ánh sáng ở bước sóng đặc trưng của Cu, thì chỉ có các nguyên tử hoặc ion Cu mới hấp thụ ánh sáng này. Lượng ánh sáng được hấp thụ ở bước sóng này tỷ lệ thuận với nồng độ của các ion hoặc nguyên tử hấp thụ. 

Các electron trong một nguyên tử tồn tại ở nhiều mức năng lượng khác nhau. Khi nguyên tử tiếp xúc với bước sóng riêng của nó, nó có thể hấp thụ năng lượng (photon) và các electron chuyển từ trạng thái cơ bản sang trạng thái kích thích. Năng lượng bức xạ mà các electron hấp thụ có liên quan trực tiếp đến quá trình chuyển đổi xảy ra trong quá trình này. Hơn nữa, vì cấu trúc điện tử của mỗi nguyên tố là duy nhất, nên bức xạ hấp thụ thể hiện một đặc tính riêng của từng nguyên tố và có thể đo được. 

Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử sử dụng các nguyên lý cơ bản này và áp dụng chúng trong phân tích định lượng thực tế. Một máy quang phổ hấp thụ nguyên tử thông thường bao gồm bốn thành phần chính: nguồn sáng, hệ thống nguyên tử hóa, máy đơn sắc và hệ thống phát hiện (Hình 1). 

Trong một thí nghiệm thông thường, mẫu, ở dạng lỏng hoặc rắn, được nguyên tử hóa trong ngọn lửa hoặc lò than chì. Các nguyên tử tự do sau đó được tiếp xúc với ánh sáng, thường được tạo ra bởi đèn catot rỗng và trải qua các quá trình chuyển đổi điện tử từ trạng thái cơ bản sang trạng thái điện tử kích thích. Ánh sáng do đèn tạo ra được phát ra từ các nguyên tử kích thích của cùng một nguyên tố cần xác định, do đó năng lượng bức xạ tương ứng trực tiếp với bước sóng được hấp thụ bởi mẫu nguyên tử hóa. Một máy đơn sắc được đặt giữa mẫu và máy dò để giảm nhiễu nền. Từ đây, máy dò đo cường độ của chùm ánh sáng và chuyển đổi nó thành dữ liệu hấp thụ. 

Trong khi mẫu rắn có thể được sử dụng cho AAS, phân tích này thường bị giới hạn trong các lò than chì đắt tiền hơn, nơi mẫu có thể được nung nóng bằng cách gia nhiệt điện được kiểm soát thay vì ngọn lửa trực tiếp. Ngoài ra, AAS thường chỉ được sử dụng để phân tích các nguyên tử kim loại. Lý do chính cho điều này là kim loại có các vạch phát xạ và hấp thụ đơn hẹp, sáng và rõ ràng. 

3. Một số kĩ thuật của phổ hấp thụ nguyên tử

3.1 Kỹ thuật nguyên tử hóa – quang phổ hấp thụ nguyên tử ngọn lửa (FAAS)

FAAS chủ yếu được sử dụng để xác định nồng độ kim loại trong dung dịch theo phạm vi phần triệu (ppm) hoặc phần tỷ (ppb). Các ion kim loại được phun sương dưới dạng phun mịn vào ngọn lửa nhiệt độ cao, tại đó chúng bị khử thành các nguyên tử và sau đó hấp thụ ánh sáng từ đèn catot rỗng đặc trưng cho từng nguyên tố. 

Mặc dù phương pháp này đã chứng minh là một kỹ thuật mạnh mẽ để xác định kim loại thông thường, nhưng nó vẫn có những nhược điểm. Đầu tiên, nó có độ nhạy hạn chế do nhiễu quang phổ do ngọn lửa tạo ra. Tuy nhiên, khía cạnh này đã được cải thiện khi công nghệ phát triển. Nhược điểm chính là người ta chỉ có thể đo một kim loại tại một thời điểm và vì cần có các loại đèn khác nhau cho mỗi nguyên tố, nên phải thay đèn mỗi lần bạn muốn phân tích thứ gì đó khác. Ngoài ra, một phần lớn mẫu bị mất trong ngọn lửa (lên đến 90%) trong FAAS, ảnh hưởng thêm đến độ nhạy.

3.2 Kỹ thuật nguyên tử hóa – quang phổ hấp thụ nguyên tử lò than chì (GFAAS)

Trong GFAAS, một loại nguyên tử hóa nhiệt điện, một mẫu được đặt trong một ống than chì rỗng được nung nóng cho đến khi mẫu bị bốc hơi hoàn toàn. GFAAS nhạy hơn nhiều so với FAAS và có thể phát hiện nồng độ kim loại rất thấp (dưới 1 ppb) trong các mẫu nhỏ hơn. Sử dụng điện để nung nóng ống than chì hẹp đảm bảo rằng toàn bộ mẫu được nguyên tử hóa trong khoảng thời gian từ vài mili giây đến vài giây. Sau đó, sự hấp thụ hơi nguyên tử được đo trong vùng ngay phía trên bề mặt được nung nóng. Đương nhiên, đơn vị phát hiện không phải đối mặt với nhiễu quang phổ, dẫn đến độ nhạy được cải thiện. 

3.3 Kỹ thuật phun sương – kỹ thuật chuyên biệt 

Trong các hệ thống phun nguyên tử phóng điện phát sáng, hơi nguyên tử được tạo ra có thể được quét vào một ô để phát hiện hấp thụ. Các ô phóng điện phát sáng có thể được sử dụng như một phụ kiện cho hầu hết các hệ thống FAAS. Mẫu trạng thái rắn được đưa vào catot sau đó các ion argon (Ar) năng lượng cao, được tạo ra bởi dòng điện chạy từ anot đến catot, được sử dụng để bắn phá và đẩy các nguyên tử vào đường đi của bức xạ. Quá trình này được gọi là phun. 

Để kỹ thuật này có hiệu quả, các mẫu phải là chất dẫn điện hoặc phải được trộn với chất dẫn điện như than chì nghiền mịn hoặc Cu. Giới hạn phát hiện nằm trong phạm vi phần triệu thấp đối với các mẫu rắn. 

Các bình phun tạo hydride chủ yếu được sử dụng để phân tích các mẫu kim loại nặng và thậm chí các nguyên tố khác như asen (As), thiếc (Sn), selen (Se) và bismuth (Bi). Các mẫu được pha loãng và axit hóa trước khi được trộn với natri borohydride (NaBH4). 

Một hydride kim loại được tạo ra và chuyển đến buồng phun bằng khí trơ như Ar. Tại đây, mẫu được đưa vào ngọn lửa hoặc lò để tạo ra các nguyên tử kim loại tự do, sẵn sàng để phát hiện. 

Thủy ngân (Hg) là kim loại duy nhất không thể nguyên tử hóa tốt trong ngọn lửa hoặc lò nung. Để phân tích Hg, một kỹ thuật đặc biệt được gọi là nguyên tử hóa hơi lạnh được sử dụng. Mẫu Hg được axit hóa và khử trước khi được quét qua bởi khí trơ. Sau đó, sự hấp thụ khí được xác định. 

4. Nguồn bức xạ trong AAS và phát hiện tín hiệu 

Có hai nguồn bức xạ chính có sẵn cho AAS, cụ thể là nguồn đường (LS) và nguồn liên tục (CS) . CS thường được tạo ra bởi đèn deuterium và phát ra ánh sáng trên một phạm vi rộng các bước sóng, trong khi LS, phát ra bức xạ ở các bước sóng cụ thể, thường được tạo ra bởi đèn catot rỗng. 

Để cải thiện giới hạn phát hiện, các máy đơn sắc được sử dụng để chọn cùng một bước sóng ánh sáng được mẫu hấp thụ và loại trừ các bước sóng khác. Điều này đảm bảo rằng chỉ có nguyên tố quan tâm mới được phát hiện. Máy dò chuyển đổi tín hiệu ánh sáng thành tín hiệu điện tỷ lệ với cường độ ánh sáng. Thiết bị cũ hơn sử dụng bộ nhân quang cho mục đích phát hiện, nhưng ngày nay chúng được thay thế bằng máy dò thiết bị ghép điện tích (CCD). Độ phân giải trên mỗi pixel trong máy dò mảng CCD là khoảng 1,5 pm, đủ nhỏ để sử dụng ánh sáng liên tục. Hơn nữa, nếu máy dò CCD sử dụng 200 pixel, ví dụ, mỗi pixel sẽ thực hiện phép đo độ hấp thụ hoặc độ hấp thụ tích hợp riêng, nghĩa là thiết bị có 200 máy dò độc lập cung cấp tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu tốt hơn. 

Cho đến cuối những năm 1990, máy quang phổ LS là thiết bị duy nhất được sử dụng trong AAS. Walsh đã nhận ra vào những năm 1950 rằng khó khăn chính của hấp thụ nguyên tử là “mối quan hệ giữa hấp thụ và nồng độ phụ thuộc vào độ phân giải của máy quang phổ và vào việc người ta đo hấp thụ đỉnh hay hấp thụ toàn phần như được chỉ ra bởi diện tích dưới đường cong hấp thụ/bước sóng”. Do đó, ông đã loại trừ việc sử dụng các nguồn sáng liên tục (các nguồn sử dụng nhiều bước sóng) vì làm như vậy sẽ cần độ phân giải khoảng 2 pm, điều mà không thể đạt được vào thời điểm đó. 

Trong khi đó, nhiều nhà nghiên cứu đã thấy được những lợi thế tiềm tàng của việc sử dụng nguồn bức xạ liên tục. Một trong những lợi thế đó là có thể phát hiện đồng thời nhiều hơn một chất phân tích. Điều này dẫn đến sự phát triển của tất cả các loại nguồn bức xạ, máy đơn sắc và đa sắc, máy dò và nguyên tắc đánh giá cho CS AAS. Chỉ đến năm 1996, một nhóm nghiên cứu từ Đức mới đề xuất một khái niệm máy quang phổ hoàn toàn mới. Họ đã sử dụng đèn hồ quang ngắn xenon (Xe), máy đơn sắc đôi độ phân giải cao và máy dò mảng CCD tuyến tính. Vào đầu những năm 2000, máy quang phổ CS AAS độ phân giải cao đầu tiên (HR-CS AAS) đã được một công ty Đức sản xuất. 

HR-CS GFAAS có những hạn chế, chủ yếu là do mỗi nguyên tố cần nhiệt độ nguyên tử hóa khác nhau. Tuy nhiên, trong quá trình xác định nhanh, tuần tự bằng HR-CS FAAS, có thể phát hiện số lượng chất phân tích không giới hạn (nguyên tử hóa đồng thời) và có thể phát hiện bằng cách chỉ cần thay đổi bước sóng để di chuyển từ chất phân tích này sang chất phân tích khác. Thiết bị này cũng giúp điều chỉnh thành phần ngọn lửa, tỷ lệ thành phần và chiều cao của đầu đốt trong khoảng một giây. Trước đây, trong LS AAS, những điều chỉnh này mất nhiều thời gian, đặc biệt là khi xác định nhiều chất phân tích liên tiếp. 

Có một số cách để thực hiện hiệu chỉnh nền trong LS AAS, hầu hết đều có hạn chế do sử dụng ống nhân quang hoặc đầu dò trạng thái rắn tích hợp trên phạm vi phổ được truyền qua khe thoát. Ngược lại, phần mềm được ghép nối với đầu dò CCD trong HR-CS AAS tự động thực hiện hiệu chỉnh ở cả hai bên của đường phân tích. Bất kỳ thay đổi nào về cường độ bức xạ đều được tự động hiệu chỉnh theo đường cơ sở, dẫn đến mức nhiễu cực thấp.

5. Giải thích kết quả đầu ra của phép đo phổ hấp thụ nguyên tử

Việc giải thích các đầu ra trong AAS khá đơn giản và tuân theo định luật Beer , cụ thể là độ hấp thụ tỷ lệ thuận với nồng độ. Điều này có nghĩa là nồng độ của chất phân tích tương quan với đầu ra điện nhận được từ máy dò. Một trong những cách để xác định nồng độ chưa biết của chất phân tích là sử dụng một số dung dịch có nồng độ đã biết để hiệu chuẩn thiết bị. Đường cong cho thấy bức xạ (độ hấp thụ) so với nồng độ và sau khi mẫu được đo, giá trị nồng độ có thể thu được từ đường cong hiệu chuẩn.

Ví dụ, trong quá trình phân tích chì (Pb), ánh sáng ở bước sóng 283,3 nm, tương ứng với một trong các vạch quang phổ của Pb, được truyền qua ngọn lửa chứa mẫu. Chùm tia chứa ánh sáng ở bước sóng 283,3 nm. Các nguyên tử Pb hấp thụ ánh sáng và xảy ra hiện tượng kích thích các electron của chúng. Giá trị hấp thụ thu được và nồng độ Pb chưa biết trong mẫu có thể được đọc từ đường cong hiệu chuẩn. Ngày nay, tất cả những điều này đều được thực hiện bằng máy tính, nhưng điều quan trọng là phải hiểu nguyên lý của đường cong hiệu chuẩn. Trong Hình 4 bên dưới, có bốn giá trị độ hấp thụ của dung dịch phân tích có nồng độ đã biết. Độ hấp thụ của mẫu được đo và nồng độ có thể được suy ra từ đồ thị.

Trong Hình 5, kết quả đọc điển hình về độ hấp thụ so với bước sóng được thể hiện từ phân tích đồng thời đối với Sn, cadmium (Cd) và sắt (Fe), ví dụ từ mẫu thực phẩm đã tiêu hóa. Các vạch quang phổ của ba nguyên tố, như được chỉ ra bởi các giá trị bước sóng, gần nhau, cho phép phát hiện đồng thời trong trường hợp này.

6. Hiệu chỉnh nền

Khi thu được phổ hấp thụ, máy dò có thể thu được tín hiệu từ các hạt khác trong ngọn lửa, dẫn đến nhiễu nền. Điều này không có nghĩa là phổ thu được không đại diện cho mẫu, mà chỉ đơn giản là mất chi tiết phổ, chẳng hạn như mở rộng đỉnh và xuất hiện các đỉnh ở những nơi mẫu không hấp thụ. Các kỹ thuật hiệu chỉnh nền thích hợp có thể giảm thiểu các độ lệch này và tăng cường tín hiệu từ chất phân tích.

1) Koirtyohann và Pickett đã phát triển kỹ thuật nền tự động đầu tiên bằng cách kết hợp CS, chẳng hạn như đèn deuterium và đèn catot rỗng (LS đơn). Bức xạ đi qua thiết bị xen kẽ giữa liên tục deuterium và nguồn chất phân tích, sau đó trừ độ hấp thụ nền khỏi tổng độ hấp thụ được đo bằng đèn catot rỗng. Tuy nhiên, phương pháp này có một số nhược điểm, nhược điểm chính là deuterium là nguồn tia cực tím, hạn chế phạm vi bước sóng mà nhà phân tích có thể sử dụng.

2) Smith và Hieftje đã giới thiệu một phương pháp hiệu chỉnh nền dựa trên xung dòng điện cao và bình thường của đèn catot rỗng. Độ hấp thụ tổng, bao gồm cả nhiễu, thu được khi dòng điện bình thường đang hoạt động và nền thu được bằng xung dòng điện cao. Kỹ thuật này chỉ hoạt động tốt với các nguyên tố dễ bay hơi. Ngoài ra, nó chỉ có thể được sử dụng cho FAAS và xung liên tục làm giảm tuổi thọ của đèn catot rỗng.

3) Phương pháp hiệu chỉnh nền hiệu ứng Zeeman, sử dụng từ trường xen kẽ để tạo ra dữ liệu nền so với mẫu, chủ yếu được sử dụng trong LS GFAAS và đã phát triển đáng kể trong những năm qua. Tuy nhiên, nó có những hạn chế khi mẫu chứa một kim loại khác, khác với chất phân tích, với các vạch quang phổ gần với bước sóng chất phân tích, chẳng hạn như Ni và Fe.

4) Ngược lại, trong HR-CS AAS, phần mềm của thiết bị tự động chọn các pixel hiệu chỉnh ở cả hai bên của đường phân tích, không hiển thị bất kỳ vạch hấp thụ nào. Bất kỳ sự tăng hoặc giảm cường độ bức xạ nào giống nhau đối với tất cả các pixel hiệu chỉnh sau đó sẽ được tự động hiệu chỉnh theo đường cơ sở. Điều này có nghĩa là đầu ra tín hiệu đã được hiệu chỉnh cho nhiễu đèn và bất kỳ nền liên tục nào. Điều này cũng trái ngược với LS AAS, trong đó các hiệu chỉnh nền góp phần đáng kể vào nhiễu đường cơ sở (ít nhất là tăng nhiễu gấp hai lần trở lên). Đến lượt mình, điều này sẽ ảnh hưởng đến độ chính xác, giới hạn phát hiện (LOD) và giới hạn định lượng (LOQ). Độc giả quan tâm được chuyển hướng đến bài đánh giá của Resano et al. để biết thêm thông tin.

7. Ưu điểm và hạn chế của phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử

Ưu điểm của AAS chắc chắn lớn hơn những hạn chế và đã được liệt kê trong bảng dưới đây.

Bảng 1: Ưu điểm và hạn chế của AAS.

8. Ứng dụng của phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử là gì?

AAS được ứng dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực, từ khai khoáng đến dược phẩm, kiểm soát môi trường và nông nghiệp. Hầu hết các kim loại nặng đều độc hại và nên tránh xa càng nhiều càng tốt. Nếu bạn từng phải sử dụng thuốc kháng sinh, rất có thể quy trình kiểm soát chất lượng để đảm bảo thuốc không chứa các chất xúc tác như paladi hoặc bạch kim được sử dụng để tạo ra chúng đã được thực hiện bởi AAS. Tương tự như vậy, các ngành công nghiệp thực phẩm, cần sa và thực phẩm bổ sung sức khỏe sử dụng AAS để đảm bảo rằng sản phẩm của họ an toàn khi tiêu thụ. Trong khai thác, rất nhiều sự tập trung vào việc thu hồi các kim loại quý như vàng từ các đống mỏ cũ. Với sự trợ giúp của AAS, lượng vàng có thể được định lượng để xác định xem việc khai thác nó có mang lại lợi nhuận hay không. Phân tích nước uống có lẽ là một trong những ứng dụng quan trọng nhất của AAS, đặc biệt là ở những nơi môi trường không được chăm sóc đúng cách.

9. Các thiết bị quang phổ hấp thụ nguyên tử đang có tại H2TECH

9.1 Máy Quang Phổ Hấp Thụ Nguyên Tử LUMEX – MGA-1000

Sê-ri MGA-1000 của máy quang phổ hấp thụ nguyên tử AAS lò graphite kết tinh công nghệ trực quan và xử lý đặc biệt.
Hệ thống hiệu chỉnh nền tần số cao Zeeman độc đáo đảm bảo bù hiệu quả các nhiễu quang phổ thay đổi nhanh và mạnh, đồng thời đưa phép phân tích thông thường các mẫu phức tạp lên một tầm cao mới.

>>Xem chi tiết tại đây: https://thietbikhoahoch2tech.com/san-pham/quang-pho-hap-thu-aas-mga-1000/

Thông số kỹ thuật:

– Dải bước sóng: 185 – 900 nm
– Nhiệt độ tối đa của buồng phun: 3000°C
– Đèn quang phổ: đèn cathode rỗng, đèn phóng điện không điện cực
– Tốc độ dòng argon (argon độ tinh khiết cao): < 2L/phút
– Tuổi thọ ống điển hình: lên đến 800 chu kỳ phân tích
– Công suất lấy mẫu tự động: 47 mẫu
– Nguồn điện: Ba pha 220/380VAC, 50/60 Hz hoặc 120/208 VAC, 50/60 Hz
– Tiêu thụ: 0,1 kW ở chế độ chờ
6 kW ở chế độ nguyên tử hóa
– Khối lượng: 50kg
– Kích thước (L×W×H): 800 × 310 × 475 mm

9.2 Máy Quang Phổ Hấp Thụ Nguyên Tử PG INSTRUMENT – AA500

Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử AA500 là một thiết bị tự động hiệu suất cao được thiết kế để đáp ứng các yêu cầu của phòng thí nghiệm hiện đại. Do tính linh hoạt và hiệu suất của nó, nó có thể được sử dụng cho nhiều ứng dụng.

>>Xem chi tiết tại đây:  https://thietbikhoahoch2tech.com/san-pham/may-quang-pho-hap-thu-pg-aa500/

Thông số kỹ thuật 

– Hệ quang học:
+ Bước sóng: 185 – 910 nm
+ Nguồn sáng: đèn Catot rỗng (HCl) và đèn D2 Arc
+ Thiết kế bộ điều biến với sóng xung vuông
+ Tần số bộ điều biến:
+ 100 Hz với hiệu chỉnh nền với sóng đảo chiều.
+ 400 Hz với hiệu chỉnh nền với đèn D2 Arc.
+ Cách tử: 1800 vạch/ mm
+ Bộ đơn sắc với 02 bước sóng: 250 nm/ 300 nm
+ Độ rộng khe phổ: 0.1nm, 0.2nm, 0.4nm, 1.0nm, 2.0nm; lựa chọn tự động bằng phần mềm
+ Chế độ quét tự động
+ Hệ quang phổ đơn kênh
+ Độ chính xác bước sóng: ±0.15 nm
+ Độ phân giải bước sóng: 0.2nm ±0.02nm
+ Độ lặp lại bước sóng: <0.05 nm
+ Độ ổn định đường nền: 0.005Abs/ 30 phút
– Hiệu năng ngọn lửa:
Độ nhạy Cu: 2ug/ml Độ hấp thu >0.28Abs;
+ Đặc điểm nồng độ:
Cu < 0.02ug/ml (ngọn lửa không khí/ C2H2)
Ba < 0.15µg/ml (ngọn lửa N2O/Acetylene)
Giới hạn phát hiện: Cu < 0.004ug/ml
Độ lặp lại:
+ Cu < 0.7% (ngọn lửa không khí/ C2H2)
+ Ba < 1% (ngọn lửa N2O/ Acetylene)
+ Đầu đốt với vật liệu Al – Ti Titanium Alloy
+ Đầu phun: 
Trơ tùy chỉnh tùy chỉnh
Lưu lượng: 2 – 6ml/ phút
+ Ống mao quản Pt – Ir cho nồng độ acid cao
+ Buồng trộn với trở kháng hóa học
– Hiệu năng lò Graphite:
+ Hệ thống lò Graphite với bộ gia nhiệt ngang.
+ Nhiệt độ gia nhiệt đến 30000C
+ Chương trình gia nhiệt: 10 bước, làm khô, tạo tro, tán nhỏ, làm sạch
+ Giới hạn phát hiện: Cd< 0.004ng/ml
+ Độ lặp lại: Cu < 2.0% Cd < 2.0%
+ Ống graphite: phủ Pyrolytically với tấm nền
+ Lượng mẫu: lên tới 20µl
+ Làm lạnh ống Graphite: nước tuần hoàn
– Hiệu chỉnh đường nền:
+ Hiệu chỉnh nền bằng đèn D2 Arc 1.0 Abs
+ Hiệu chỉnh nền đào chiều SR 3.0 Abs
– Phần mềm điều khiển AAWin:
+ Phần mềm hỗ trợ đầy đủ cho người sử dụng mới theo từng bước, tối ưu hoá các thông số hoạt động của máy, thiết lập phương pháp phân tích, chạy máy phân tích, phân tích kết quả, in ấn kết quả …
+ Lưu trữ tất cả các số liệu, kết quả, thông số hoạt động trong một có sỏ dữ liệu dễ dàng truy cập.
+ Tự động hiệu chuẩn độ nhậy
+ Tự đông lưu trữ thời gian sử dụng đèn
+ Tự động lọc kết quả và hiển thị dữ liệu yêu cầu; có thể chuyển sang file kí tự; phần mềm cho phép lựa chọn các chương trình tối tưu
+ Thư viện các phương pháp đo mẫu tiêu chuẩn
+ Chương trình QC tự động…, tự động kiểm tra, thông báo, truy cập dữ liệu.
– Bộ lấy mẫu tự động AS500
+ Bộ lấy mẫu tự động dùng cho cả hệ thống lò và ngọn lửa.
+ Với chế độ lò graphite:
Số vị trí mẫu: 76 vị trí với 10 vị trí mẫu chuẩn, 06 vị trí mẫu modifier
Thể tích lọ mẫu: 1.5 ml
Thể tích lọ modifier: 12 ml
Bảo vệ quá áp cho quá trình rửa
Có thể thêm tới 3 modifier
Tùy chỉnh vị trí thông qua phần mềm AA Win Pro
Độ lặp lại: Cu <2%, Cd <2%
+ Với chế độ ngọn lửa:
Số vị trí mẫu: 38 vị trí với 6 vị trí mẫu chuẩn, 32 vị trí mẫu đo
Thể tích lọ mẫu: 6 ml
Thể tích lọ modifier: 12 ml
Bảo vệ quá áp cho quá trình rửa
Có thể thêm tới 3 modifier
Tùy chỉnh vị trí thông qua phần mềm AA Win
Độ lặp lại: Cu < 0.6% (air/acetylene) Cu< 1.0% (air/LPG); Ba <1.0% (nitrous oxide/ acetylene)

>Xem video về máy quang phổ hấp thụ nguyên tử AA500

Công ty CP Thiết Bị Khoa học H2TECH – Là đơn vị cung cấp các thiết bị khoa học kỹ thuật hàng đầu tại Việt Nam. H2TECH là đối tác của nhiều trường học các viện nghiên cứu và các trung tâm thí nghiệm. Là một trong những nhà phân phối tại Việt Nam, với nhiều hãng nỗi tiếng khác nhau trên thế giới như PG Instruments, lumex instruments, …. Nếu bạn đang có nhu cầu về các dòng Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử hoặc thiết bị phòng thí nghiệm khác hãy liên hệ với H2TECH để được hỗ trợ cung cấp các thiết bị với mức giá hợp lý nhất.

CÔNG TY CP THIẾT BỊ KHOA HỌC H2TECH
Chuyên cung cấp các thiết bị phòng thí nghiệm – Thiết kế phòng lab
Chúng tôi hợp tác lâu dài dựa trên uy tín, chất lượng và hỗ trợ cho khách hàng một cách tốt nhất
Hotline: 0974.567.006
028.2228.3019
Email: thietbi@h2tech.com.vn
Website: https://h2tech.com.vn
https://thietbihoasinh.vn
https://thietbikhoahoch2tech.com